日本午夜啪啪丨亚洲老子午夜电影理论丨亚洲人成网站18禁止中文字幕丨国产永久久丨中文无码天天av天天爽丨伊人情人色综合网站丨日韩亚洲一区二区丨色爱av丨成人免费毛片明星色大师丨亚洲一区二区免费看丨日韩女优网站丨5151精品国产人成在线观看丨私人成片免费观看丨爱情岛成人18丨四十如虎的丰满熟妇啪啪丨日韩不卡1卡2卡三卡2021免费丨亚洲永久网站丨夜夜嗨网站丨超碰人人搞丨内射中出无码护士在线丨午夜性刺激在线视频免费丨日本精品成人一区二区三区视频丨91porny九色丨麻豆精品丨国产mv欧美mv日产mv免费

貨號：YC1131                                                 規格：100管/96樣

糖原含量試劑盒說明書

微量法

正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義：

糖原是由葡萄糖單位構成的高分子多糖，是糖的主要的儲存形式之一，主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量，分別稱為肝糖原和肌糖原。肝糖原可調節血糖濃度，當血糖升高時可在肝

臟合成糖原，血糖降低時，肝糖原則分解為葡萄糖以補充血糖。因此，肝糖原對維持血糖的相對平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的儲存形式,在劇烈運動消耗大量血糖時，肌糖原不能直接分解成血糖，必須先分解產生乳酸,隨血液循環到肝臟,通過糖異生轉變為肝糖原或葡萄糖。

測定原理：

蒽酮法。利用強堿性提取液提取糖原，在強酸性條件下利用蒽酮顯色劑測定糖原含量。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、濃硫酸（不允許快遞）和蒸餾水。

試劑的組成和配制：

提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：0.1mg/mL 的葡萄糖標準液 10mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：粉劑×1 瓶， 4℃保存；

糖原提取：

1﹑細胞或細菌：收集500~1000萬細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；加入0.75mL提取液超聲波破碎細菌或細胞（功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；轉移至10mL試管中，95℃水浴20min（蓋緊，防止水分散失），隔5min振搖試管1次，使充分混勻；取出試管冷卻后，用蒸餾水定容到5ml，混勻，8000g 25℃離心10min，取上清液待測。

2﹑組織：稱取0.1~0.2g樣品，加入0.75ml 提取液充分勻漿；轉移至10ml試管中；95℃水浴 20min（蓋緊，防止水分散失），隔5min振搖試管1次，使充分混勻；待組織全部溶解后，取出試管冷卻后，用蒸餾水定容到5ml，混勻，8000g 25℃離心10min，取上清液待測。

測定步驟

1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調節波長至620nm，蒸餾水調零。

2、調節水浴鍋至95℃。

3、試劑二工作液的配制：在試劑二中倒入6mL蒸餾水，緩慢倒入24mL濃硫酸，充分溶解混勻后使用；用不完的試劑4℃保存一周；

4、加樣表（在 EP 管中反應） ：

混勻，置95℃水浴10min（蓋緊，防止水分散失），冷卻，取200μL轉移至微量石英比色皿或 96孔板中，于620nm波長處，分別讀取空白管、標準管和測定管吸光度，分別記為 A1、A2 和 A3。

注意：1、空白管和標準管只要測一次。

2、如果 A3-A1大于2，需要將樣本用蒸餾水稀釋，計算公式中乘以相應稀釋倍數。

糖原含量的計算：

1、按照樣本質量計算

糖原（mg/g 鮮重）＝1.11×(C 標準×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(W×V1÷V2)

= 0.555×(A3-A1)÷（A2-A1)÷W

2、按照蛋白質含量計算

糖原(mg/mg prot)＝1.11×(C 標準×V1)×(A3-A1) ÷(A2-A1) ÷(V1×Cpr)

=0.111×(A3-A1) ÷（A2-A1) ÷Cpr

1.11：是此法測得葡萄糖含量換算為糖原含量的常數，即 111ug 糖原用蒽酮試劑顯色相當于

100ug 葡萄糖用蒽酮所試劑顯示的顏色；C 標準管：標準管濃度，0.1mg/mL；V1：加入反應體系中待測樣本體積，0.06mL；V2：加入提取液體積，5mL； Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本鮮重，g。

注意：低檢測限為 10ng/g  鮮重或 0.1ng/ mg prot 。

人甲狀腺癌細胞(KMH-2)培養說明書

MC-38細胞培養說明書

大鼠胰島細胞瘤細胞（INS-1）培養說明書