日本午夜啪啪丨亚洲老子午夜电影理论丨亚洲人成网站18禁止中文字幕丨国产永久久丨中文无码天天av天天爽丨伊人情人色综合网站丨日韩亚洲一区二区丨色爱av丨成人免费毛片明星色大师丨亚洲一区二区免费看丨日韩女优网站丨5151精品国产人成在线观看丨私人成片免费观看丨爱情岛成人18丨四十如虎的丰满熟妇啪啪丨日韩不卡1卡2卡三卡2021免费丨亚洲永久网站丨夜夜嗨网站丨超碰人人搞丨内射中出无码护士在线丨午夜性刺激在线视频免费丨日本精品成人一区二区三区视频丨91porny九色丨麻豆精品丨国产mv欧美mv日产mv免费

IM9 人外周血B淋巴細胞

Product Format: a 15 ml centrifuge tube

Culture Properties：懸浮

Complete Growth Medium: 89%1640+10%FBS+1%雙抗

Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

Application:  Cells and cancer research

NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

Components  

Operation steps for cell culture

• 輕輕吹勻細胞，收集懸液1000rpm(150g左右)離心3min，棄上清；
• 用新的*培養基重懸細胞，均勻分為幾份，接種到新的培養瓶中，并補加足量的*培養基；

（懸浮細胞比較依賴細胞密度，細胞傳代前及傳代后密度不宜過低，過低可能會導致細胞生長緩慢或者死亡。細胞傳代前培養基不能*變黃，不然細胞狀態變差會導致傳代失敗。傳代過程吹打細胞應盡量輕柔，不應吹出過多氣泡。）

• 將細胞放回37度培養箱繼續培養。

傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。

Cell cryopreservation

• 凍存液：92%*培養基+8%DMSO（可以根據實驗室條件自行選擇）
• 降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。

Tips：

• 細胞經過運輸后，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰zhuang死亡破碎形成碎片，是正?，F象。貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900-1000rpm(約150g)離心3min，棄上清。加5ml PBS重懸細胞，再900-1000rpm(約150g)離心3min，用新鮮的*培養基重懸接種到新的培養瓶。第二次PBS重懸是為了去除碎片，如果平時碎片比較少，傳代時可以省略PBS重懸的步驟；如果碎片很多，建議PBS多洗幾次。
• 細胞生長不均時，可以將細胞消化吹散后加入新的培養基重新接種或傳代。
• 細胞生長緩慢時，可以選擇提高血清濃度培養（高不超過20%），也可以根據細胞生長狀態，選擇傳代細胞到新的培養瓶中繼續培養。

不同細胞貼壁性差異比較大，所以消化時間差別較大，20s-10min均有可能，具體以細胞消化到相互分離但未脫落，并可以輕輕吹下為準，嚴禁消化到細胞*漂浮。

三聚氰胺檢測卡