日本午夜啪啪丨亚洲老子午夜电影理论丨亚洲人成网站18禁止中文字幕丨国产永久久丨中文无码天天av天天爽丨伊人情人色综合网站丨日韩亚洲一区二区丨色爱av丨成人免费毛片明星色大师丨亚洲一区二区免费看丨日韩女优网站丨5151精品国产人成在线观看丨私人成片免费观看丨爱情岛成人18丨四十如虎的丰满熟妇啪啪丨日韩不卡1卡2卡三卡2021免费丨亚洲永久网站丨夜夜嗨网站丨超碰人人搞丨内射中出无码护士在线丨午夜性刺激在线视频免费丨日本精品成人一区二区三区视频丨91porny九色丨麻豆精品丨国产mv欧美mv日产mv免费

Easy-Lowry蛋白定量試劑盒說明書

Easy-Lowry Protein Assay Kit

Easy-Lowry蛋白定量試劑盒

目錄號：K2341

保存：BSA 標準品：2-8℃

       其  它 組  分：室  溫

組分說明

Cat. No.                    K2341

Kit Size                    1000 次/微孔，50 次/試管

試劑 A                        50 ml

試劑 B                        25 ml

BSA 標準品 （2 mg/ml）     2 ml

產品簡介

    Easy-Lowry 蛋白定量試劑盒是一種操作簡便快捷的 Lowry 法蛋白定量試劑盒，可用于多種不同緩沖系統以及各種不同蛋白質的定量檢測。Easy-Lowry 蛋白定量試劑盒是在 Improved-Lowry 蛋白定量試劑盒基礎上進行優化改良的產品，其保留了Improved-Lowry 抵抗干擾能力較強的優點，并進一步簡化了操作步驟，減少了檢測時間，并且能得到與mproved-Lowry 蛋白定量接近的定量結果，其檢測范圍為 0-2000 μg/ml。

注意事項

 1.  本產品可以采用分光光度計（試管檢測法）或者酶標儀（微孔檢測法）測定蛋白濃度。

 2.  建議每次測定蛋白樣品時，繪制標準曲線，以獲得準確數據。

 3.  BSA 標準品的稀釋液需與待測樣品的稀釋液一致（可用 1×PBS 或 0.9%生理鹽水稀釋）。

 4.  如待測樣品中含較多的干擾物質（具體見附表 1），可采用 Bradford 法蛋白定量試劑盒（YJ0013）或其他蛋白定量

    產品。  

操作步驟

 1.  稀釋 BSA 標準品：用與待測蛋白樣品相一致的稀釋液按下表稀釋 BSA 標準品。

管號        稀釋液用量（μl）BSA標準品用量（μl）   BSA標準品終濃度（μg/μl）

A                  0                 200                       2

B                 200                200                       1

C                 200          200（從B管中取）               0.5

D                 200          200（從C管中取）              0.25

E                 200          200（從D管中取）              0.125

F                200                 0                         0（空白）

 2.  稀釋試劑 B：將試劑 B 用去離子水稀釋 8 倍混勻待用。

 3.  定量檢測：

 3a.  試管檢測法（蛋白濃度檢測范圍：0-2 μg/μl）

    1）按上表，將稀釋好的 A-F BSA 標準品和待測蛋白樣品（原液或稀釋液）各 200 μl  分別加到作好標記的試管中。

    2）向各試管中加 1 ml 試劑 A 迅速振蕩混勻，室溫準確放置 10 分鐘。

    3）向各試管中加入 4 ml 稀釋過的試劑 B，迅速在渦旋儀上混勻，室溫靜置 30 分鐘。

    4）用分光光度計測定 750 nm 下的吸光度值。

    5）繪制標準曲線，計算樣品中的蛋白濃度。

 3b.  微孔檢測法（蛋白濃度檢測范圍：0-2 μg/μl）

    1）按上表，將稀釋好的 A-F BSA 標準品和待測蛋白樣品（原液或稀釋液）各 5 μl 分別加到作好標記的 96 孔板微孔中。

    2）向各微孔中加 50 μl 試劑 A，迅速用酶標儀振蕩混勻，室溫準確放置 10 分鐘。

    3）向每孔中加入 200 μl 稀釋過的試劑 B，迅速用酶標儀振蕩混勻，室溫靜置 30 分鐘。

    4）用酶標儀測定 750 nm 下的吸光值。

    5）繪制標準曲線，計算樣品中的蛋白濃度。

注意：

  1）建議以去除背景值后的吸光值讀數繪制標準曲線。

  2）由于操作誤差導致標準品讀數嚴重偏離線性曲線的應舍去。

  3）未知樣品濃度可以從標準曲線方程中計算得出,  實際濃度需要乘以樣品的稀釋倍數。

  4）如果得到的蛋白濃度不在檢測范圍內，請重新稀釋樣品后再次測定。  

實驗代做服務：